martes, 16 de junio de 2015

LABORATORIOS SANOFI Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ...... Señora Lòpez. Como médico y abogado le aconsejo ....





 
 
 
 
 Señora López.
 
Como médico y abogado le aconsejo que denuncie los daños que el Agreal le ha producido.
 
Le recomiendo se lea:
 
 
 
 
3.3. El informe de la Fondazione Rosselli
(publicado en 2004)
Este estudio se realizó en nombre de la Comisión Europa para analizar la incidencia económica de la cláusula relativa al riesgo de desarrollo (CRD) prevista en el artículo 7, letra e), de la Directiva 85/374/CEE sobre la responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos.
Dicha cláusula excluye la responsabilidad por los daños........

Desearle a usted y demás mujeres que tomaron el Agreal, muchísima paciencia y ajustarse solo a lo que sus especialistas les recomiendan pero cierto que "no existe nada" para que se curen.

Un saludo.
 
 
 


lunes, 15 de junio de 2015

15/06/2015: Uso concomitante de amiodarona y los nuevos antivíricos para la hepatitis C: riesgo de bradicardia grave

Varias agencias reguladoras han alertado recientemente del riesgo de bradicardia grave y bloqueo cardíaco en pacientes tratados con amiodaronaBFVC 2015;13:5-8).






que habían iniciado tratamiento para la hepatitis C con la combinación a dosis fijas de sofosbuvir y ledipasvir, o con la combinación de sofosbuvir y otro antivírico de acción directa (daclatasvir o simeprevir). En el último número del butlletí de Farmacovigilancia de Cataluña, se revisa esta cuestión ((BFVC 2015;13:5-8).
También se alerta de algunos casos notificados de dermatitis exfoliativa en pacientes tratados con ustekinumab para la psoriasis, así como las medidas para minimizar el riesgo arritmogénico de la hidroxizina, las nuevas restricciones de uso de la codeína en niños, o los riesgos de la pomalidomida en el mieloma múltiple, entre otros.
 
 

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA POR AUTORIZAR EL MEDICAMENTO: AGREAL. .. Buenas tarde. Soy una afectada del Agreal....






Buenas tarde. Soy una afectada del Agreal lo tomé por un periodo de 5 años siguiendo todas las pautas que mi ginecóloga me recomendó y leyendo cientos de veces el prospecto.


Después de Febrero de 2004 en que me dijo mi doctora y que me recomendó que lo dejara porque sufría de una fortísima depresión y que al día de hoy permanece a peor y además acompañada de otras secuelas neurológicas, huesos, desequilibrios en el peso...,, que los especialistas ya no saben que hacer y recomendarme tomar solo me dicen " que lo que me mandan" es para paliar que no existe nada para curarme estas secuelas que me ha dejado el Agreal.

Que muchísimos días ni tan siquiera los medicamentos me dan alivio. Y que tenga un poco de paciencia por si llegara a descubrirse algún nuevo medicamento con el cual pueda tener una mínima calidad de vida.

Yo me pregunto, ¿ tantísimos años y que aún no exista nada para poder curarme?. 

Tantos años como los que han pasado sobre el nefasto medicamento Agreal y que ahora solo se hable de las vacunas que me parece bien, pero y del Agreal que tantísimo daño nos ha echo todos los medios comunicativos, se han olvidado de este gravísimo asunto de nuestra salud.

No hay derecho a lo que están haciendo de que no se hable del Agreal en España.

No he denunciado ni lo voy hacer solo quiero que me curen, ¿ es que es tan difícil hacerlo?.

María del Carmen López.
 

viernes, 12 de junio de 2015

Negocio en verde

Hasta hace algunos años era algo inimaginable en Chile; hoy, la venta de productos derivados de la cannabis para uso medicinal comienza a agarrar vuelo. Knop Laboratorios, en conjunto con la Fundación Daya, trabajan para desarrollar juntos un fitofármaco, mientras una empresa de Los Ángeles ya fue autorizada por el SAG para cultivar esta planta. El ISP, en tanto, aumentó este año a cinco los cosméticos nacionales basados en el cáñamo. Es el despegue en Chile de la marihuana medicinal.
 
Por: Jorge Poblete
Ilustración: Ignacio Schiefelbein
 
 
 
 
Fue un viaje riesgoso. No tanto como trasladar millones en un camión de transporte de valores blindado o como llevar a un mandatario en una comitiva resguardada por motoristas de Carabineros, pero el viaje desde la plantación en La Florida hasta la planta de Knop Laboratorios en Quilpué, recibió protección especial. El convoy debía partir a las nueve y media de la mañana del lunes 25 de mayo, pero salió pasadas las tres de la tarde. Lo integraban un furgón de Carabineros, dos camionetas de seguridad ciudadana municipal, el camión con la carga previamente sellada y otros tres vehículos: el del Servicio Agrícola y Ganadero (SAG), el de la Fundación Daya y un tercero con unos cineastas que preparan un documental.
 
“Nos demoramos un tanto porque hubo una pequeña descoordinación con Carabineros y algunas anécdotas como que hubo que parar en la bomba porque a ellos les quedaba poca bencina”, cuenta la actriz Ana María Gazmuri, presidenta de la Fundación Daya. Salvo ese incidente, se trató de un viaje tranquilo, y al llegar al laboratorio de Knop, rompieron los sellos y pesaron los 100 kilos de “cannabis sativa con cannabis indica y del híbrido de cannabis sativa con cannabis indica y rudelaris”, según establece la resolución del Instituto de Salud Pública (ISP).
 
Se trató de un viaje atípico, pero que se convertirá en uno más que frecuente: el 7 de mayo pasado, la Fundación Daya firmó un convenio de cooperación con Knop Laboratorios para desarrollar un fitofármaco a base a cannabis. Si todo sale bien, en seis meses más el aceite debiera estar listo para entrar en la etapa de estudios clínicos, los que según los cálculos demorarían poco más de un año. Sólo entonces Knop evaluará la eventual rentabilidad del producto para comercializarlo en sus farmacias, lo que podría ser el primer paso para que Chile entre a la producción y venta de marihuana para uso medicinal.
 
Hasta el momento, un puñado de privados ha manifestado interés en incursionar en este mercado y patentar productos en el ISP, motivados, por una parte, por la existencia de consumidores que prefieren los productos homeopáticos como alternativa para tratar fuertes dolores en enfermedades como el cáncer, y, por otra, por el fuerte crecimiento de este mercado en otros países.
 
En Estados Unidos, la legalización de la marihuana para uso medicinal en 23 estados generó en 2014 ventas al por menor que superaron los 984 millones de dólares, según la firma de investigación ArcView Group.
 

Siguiendo a la FDA

¿Qué cambió para que hoy se pueda invertir en estos productos en Chile? El director del ISP, Roberto Bravo, explica que, básicamente, varió la interpretación de la Ley 20.000. “En vista de los antecedentes que hay a nivel mundial, y de fármacos que ya están autorizados por parte de agencias de alto nivel como la FDA de Estados Unidos o la agencia europea de medicamentos, es que el ISP, analizando el marco legal vigente en nuestro país, ha iniciado desde hace cerca de un año la revisión de todos estos antecedentes, de modo tal de estar en condiciones de poder evaluar y tramitar eventuales solicitudes de registro de productos de acción farmacológica a base de cannabis o derivados de cannabis”, explica.
 
La unidad específica a cargo de esta tarea es el subdepartamento de Control de Comercio Exterior, Estupefacientes y Psicotrópicos que fue el que dio, en mayo pasado, la autorización para elaborar un producto farmacéutico a Knop Laboratorios. A esto se suman consultas tanto de compañías nacionales como extranjeras ante el Instituto de Salud Pública.
 
Es hasta acá donde llegan también los decomisos con los supuestos aceites de marihuana sin registro que se pueden encontrar en tiendas de Santiago y otras ciudades del país. La mayoría suele ser aceite de oliva mezclado con yerbas aromáticas, cuentan en el ISP.
 
Este organismo también ha dado el visto bueno a otros cinco productos derivados de cannabis, todos fabricados en Chile. Este año registró un aceite humectante elaborado por Yerba Santa Chile, una crema de manos y cuerpo de Yves S.A., los que se suman a un producto para el contorno de ojos, aprobado el año pasado, y dos cremas de cannabis, todos registrados por Comercial Heliderm. Y todos, también, ejemplos de un interés compartido no sólo por las empresas, sino también por fundaciones, las que, en la práctica, han organizado a la masa crítica de eventuales consumidores de estos productos.
 

Ser o no una empresa B

La casa de calle Coventry, en Ñuñoa, donde funciona la Fundación Daya, podría fácilmente confundirse con uno de los tantos espacios de co-working que se ofrecen en Santiago. Ocupan una oficina con computadores en el segundo piso y una sala de consultas en el primero, mientras que el resto es utilizado por las otras tres entidades –también vinculadas a los productos naturales– con las que comparten en lugar.
 
Ana María Gazmuri saca su smartphone cuyo fondo de pantalla es una hoja de marihuana y cuenta cómo partió todo. Fue hace dos años cuando, junto a su marido, Nicolás Dormal, y otros socios decidieron dar el vamos a este proyecto. Con el propósito de promover terapias que alivien el dolor a pacientes graves, crearon la Fundación Daya. En un principio debatieron entre constituirse como una entidad sin fines de lucro, o bien como una empresa B, pero optaron por lo primero.
 
“Nos encantan las empresas B, pero cuando queremos desplazar fronteras, tenemos que considerar también el universo simbólico”, dice.
 
Cuenta que, al final, para evitar “suspicacias”, resolvieron hacer una fundación. “Si después requerimos este brazo más operativo, hacemos una empresa B y aplicamos los mismos parámetros éticos en ambas instituciones, como que mi sueldo no va a poder ser más de siete veces que el que hace el aseo”, explica Gazmuri.
 
La actriz es también terapeuta natural y fue así como inició conversaciones con el alcalde Rodolfo Carter para desarrollar su proyecto piloto y el más conocido hasta ahora: la plantación de marihuana en La Florida, con el propósito de desarrollar un aceite que contribuya a aliviar el dolor de 200 pacientes con cáncer.
 
Gazmuri cuenta que el primer contacto con Carter fue casual:
 
“Fue en el cumpleaños de una amiga que trabajaba en el municipio, y en esa reunión social partió esta típica conversación sobre la polémica de la marihuana, en un momento en que todavía no estaba tan instalado el tema medicinal. Después nos volvimos a encontrar en enero, porque él asistió a mi consulta como paciente de una terapeuta floral”. Así, el 22 de mayo de 2014 nació la alianza estratégica entre Daya y la Municipalidad de La Florida, a través de la cual el municipio dispuso de 300 metros cuadrados para plantar marihuana.
 
Hoy están en conversaciones con otros 27 municipios de todo el país (incluyendo Arica y Punta Arenas) para sumarlos a la iniciativa. Éstos deberán “concurrir con un aporte de 35 millones de pesos cada uno” para participar del proyecto, dice. Y en retribución, éstos recibirían fármacos para 200 pacientes de sus comunas.
 
Para concretar esos planes, la Fundación Daya requiere de nuevos suelos. Con ese fin, Dormal y Gazmuri ya compraron un terreno de 30 hectáreas, en Colbún, Séptima Región, donde esperan crear un centro terapéutico y también producir la cosecha necesaria para abastecer a las comunas con las que formen alianzas estratégicas.
“Nos parece que ésta es la manera de ir pavimentando esta producción nacional de fitofármacos a base de cannabis, de bajo costo, frente a la industria que va a llegar. No seamos ingenuos”, dice Gazmuri.
 
Una de las comunas que podrían sumarse es Concepción. Su alcalde, Álvaro Ortiz, cuenta que este mes el concejo municipal aprobó “aceptar proyectos ligados al uso medicinal de la cannabis” para entregar productos derivados de esta planta a pacientes inscritos en la red de salud municipal. Dice que estos productos podrían ser proveídos por la Fundación Daya o bien por otras que hagan sus ofertas.
 
Sobre sus motivaciones, es enfático: “Esto no significa libertinaje. Esto no significa que se pretenda respaldar el uso de una droga. Estamos hablando del uso medicinal”.
 

Una decisión difícil


Carolina Knop, subgerenta general de Knop Laboratorios y vocera de la empresa familiar, habla desde una oficina en el segundo piso de la planta de 5.000 metros cuadrados de Quilpué, decorada con un cuadro de la primera farmacia de la familia –que estaba frente a la Plaza Echaurren de Valparaíso–, y con una imagen del fundador de la compañía, su abuelo Reinaldo Knop.
 
“Nos contactó la Fundación Daya, a través de Ana María Gazmuri, que nos vino a contar cuál era la idea de este proyecto: que necesitaban tener un medicamento para hacer un estudio clínico, el que tiene que ser hecho en un laboratorio farmacéutico”, dice.
 
La decisión no fue fácil, explica, “sobre todo por la connotación negativa que tiene la droga en Chile. Nosotros somos súper tradicionales. Somos una empresa familiar, pero también tienes que abrirte un poco y ver que, si vas a hacer un medicamento, tenemos que hacerlo nosotros (…) Hay un tema filosófico detrás: si es un fitofármaco, cómo no lo vamos a tomar, porque quién es el experto en fitofármacos en Chile: Knop”. Y agrega que “existe un medicamento, que se llama Sativex, pero que no se comercializa en Chile, entonces hay una oportunidad de mercado para hacerlo y que seamos nosotros”.
 
Tomar la decisión no fue fácil. “Fue un tira y afloja y al final nos tiramos”, resume. Y también implicó hacer algunas inversiones en infraestructura: para tener mayor seguridad por la llegada de la marihuana hasta su planta, tuvieron que aumentar las cámaras y hacer una jaula para separar este producto.
 
Hasta ahora, las expectativas de Knop con el producto –que debiera ser un aceite en spray o con gotas–son cautas:
 
“No hemos tirado ni siquiera proyecciones de números, porque no sé si el estudio clínico dará o no un buen resultado”. •••
 
 
Otros interesados


La Fundación Daya no está sola en la cruzada por el uso de la cannabis medicinal en Chlile. Álvaro Gómez, gerente general de Agrofuturo, una empresa familiar creada en 2003 en Los Ángeles, en la Octava Región, ya había hecho un primer intento de producción en 2009. Pero, tras recibir permiso del SAG, éste les fue revocado, ya que en esa época el ISP sostenía que no había autorización para desarrollar fitofármacos a base de esta planta.
 
Hoy, que la realidad es otra, Agrofuturo obtuvo un nuevo permiso para cultivar, pero no todavía autorización para producir un fármaco por parte del ISP. “Queremos desarrollar una línea de semillas para alimentación humana o un aceite (…). Y en el momento en que el mercado esté apaciguado, ahí entraremos a ese mercado (farmacéutico)”, asegura.
 
 
 
 
 

Mercado de medicamentos falsos mueve $ 80 millones en el mundo

China e India son los principales productores de fármacos adulterados. Mientras que Nigeria se ubica al lado opuesto gracias al control de sus autoridades
 
Es una amenaza real y creciente, y nuestro país no está exento de pertenecer al abanico de países subdesarrollados en donde la salud pública e incluso la vida está en riesgo debido a medicamentos falsos, substandar, adulterados o de imitación.


1. MILLONARIO FRAUDE


El Experto en Salud Pública Internacional, el Dr. Roger Bate, indicó que el ilegal mercado de medicamentos mueve hasta US$ 80 millones a nivel mundial, incluyendo el Perú.

“El mercado global de fármacos es de US$ 800 millones. En ese sentido, y aproximadamente, un 10% es de medicamentos falsos, es decir, este negocio mueve unos US$ 80 millones anuales”, expresó el investigador australiano.
 
También destacó a países como China e India como los de mayor producción de remedios de mala calidad, albergando, incluso, a más de 5 mil fabricantes de ingredientes químicos y farmacéuticos. Pero la situación es aún más grave. Autoridades sanitarias como EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y FDA (Agencia de Drogas y Alimentos de Estados Unidos) permiten el ingreso a  de medicamentos de dudosa procedencia a Estados Unidos y a Europa hechos en la India y China.

“La otra cara de la moneda lo representa Nigeria, que destaca como el país con menor producción de medicamentos falsos gracias al control de sus dirigentes”, señaló el experto.


2. RESPONSABILIDAD CONJUNTA


Un trabajo de farmacovigilancia de las autoridades sanitarias de cada país disminuiría la producción de medicamentos falsos.
 
“La solución no está en la pena de cárcel que se da a quienes siempre se van a arriesgar a hacer fármacos adulterados, sino el monitorio constante para hacer cumplir las reglas. Implementar un sistema así es costoso, pero necesario para proteger al paciente”, precisó el Dr. Bate.

Un reporte médico sobre los efectos adversos en pacientes causados por estos medicamentos alertarían a las entidades regulatorias en un trabajo conjunto que podrían establecer.
 
“Aunque en el camino los médicos pueden verse desalentados de realizarlo si esta va en contra de una empresa con buena reputación y conexiones, sobre todo políticas”, sostuvo.

El experto destacó la lucha frontal contra la falsificación de medicamentos, que a su paso menoscaba la confianza del público en los fármacos, en los sistemas de salud, en los profesionales sanitarios y provoca el quebranto económico para el Estado y la industria farmacéutica.
 
 
 
“Puedes morir de una enfermedad pero no debes morir por la cura”, reflexionó finalmente.
 
 

jueves, 4 de junio de 2015

YA ESTE ASOCIACIÓN "FIRMÓ" POR LO QUE SANOFI AVENTIS ESTÁ HACIENDO EN COLOMBIA






Avisos en contra de la apicultura en el transporte público

Por: Alfonso Franky | junio 03, 2015
 
 
Para empezar a comentar este nefasto aviso que está en los Transmilenios de Bogotá y en los Megabús de Pereira, debemos ver que es la droga PAX, que la multinacional SANOFI AVENTIS pretende igualar a la miel y al propóleo de las abejas.
 
No existe ningún reporte científico que respalde la eficacia de este producto en la prevención o tratamiento del resfriado común o gripa. Ver (1)
 
La composición de esta droga PAX es:
 
Acetaminofén + Analgésico antipirético + Fenilefrina clorhidrato.
 
a) El acetaminofén es un fármaco con propiedades analgésicas.
 
b) Los analgésicos antipiréticos son medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre su causa. Ejemplos comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol, la dipirona.
 
c) De la fenilefrina hay una negra historia que se puede leer en un Documento de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos
 
 
La fenilefrina alivia los síntomas, pero no trata la causa de éstos ni acelera la recuperación.
 
La fenilefrina puede provocar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Puede producir nerviosismo, mareos o insomnio.
 
Los productos con combinaciones de medicamentos contra la tos y el resfriado, entre ellos los que contienen fenilefrina, pueden provocarles efectos secundarios graves e incluso mortales a los niños de corta edad.
 
Se concluye que los componentes del PAX no actúan sobre la causa del malestar, solo enmascaran los síntomas con un alivio pasajero, corriendo todos los riesgos de los efectos secundarios.
La parte maligna de esta droga PAX está en que el enfermo o adicto debe volver a comprarla una y otra vez enriqueciendo al fabricante SANOFI AVENTIS.
 
Si se fortaleciera el sistema inmune o se eliminaran virus, la persona no desarrollaría gripa por mucho tiempo y dañaría la esencia de este maligno negocio. Este negocio está basado en la recurrencia a través de muchos años (toda la vida) de muchos episodios de gripa en niños y adultos.
 
¿ Por qué atacan los productos apícolas? Porque la miel y el propóleo fortalecen el sistema inmune y atacan los virus causantes de resfriados y gripas. De esta forma cualquier persona puede durar años sin tener ni un solo episodio de gripa. Innumerables investigaciones lo respaldan (puede buscar en Google “bee products flu scientific”).
 
Las ventas de PAX estarán tan malas o tan desprestigiada la imagen de SANOFI AVENTIS, que deciden calumniar a las abejas y los apicultores llamando un mito a la cura y prevención de las resfriados y gripas con productos de la colmena.
 
En el pasado ante el rechazo del público de este maligno método de hacer dinero, una gran multinacional similar, decidió envenenar unos cuantos frascos de miel de algunos supermercados con dietilenglicol. De esta forma con el susto de algunos muertos logró acabar con la creciente demanda de productos apícolas. Este episodio no debería recordarse pero después de publicar este infame aviso de PAX podrían dar el siguiente paso.
 
Así que es necesario subir la guardia y comprar productos apícolas únicamente a apicultores de confianza o en lugares donde la custodia de los productos sea muy rigurosa. Una información a tiempo puede evitar una tragedia.
 
La responsabilidad social de SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA queda por el suelo. Hoy todas las organizaciones públicas y privadas son conscientes que la desaparición de las abejas podría significar la extinción de la humanidad.
 
Se conoce que más de la mitad de las colmenas del mundo sobreviven porque las cuida un apicultor.
 
SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA a pesar de su origen europeo y de conocer muy bien esta situación, ha decidido aniquilar a los apicultores desprestigiando los productos de las abejas y en consecuencia pretendiendo eliminar los productos apícolas, a los apicultores y a sus familias.
 
Si este es el sentido y el compromiso social de una empresa, no es de extrañar estos bajos principios para volver adicto a una droga ineficaz como PAX, a un público ignorante y todo por unas pingües ganancias.
 
Si quiere firmar la petición que solicita el retiro de estos avisos, puede hacerlo en:
 
 
 
 
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COMO OS DECIA AL PRINCIPIO, ESTA ASOCIACIÓN YA FIRMÓ Y HEMOS EXPUESTO:
 
Por los daños que produce y porque a Sanofi Aventis, exclusivamente le interesa ganar dinero sin importarle la salud humana y animal.
Al igual que hiciera con el medicamento: Veraliprida (Agreal) que por todos los países que se vendió, incluido Colombia, dejó millones de mujeres enfermas de por vida y lo hizo con premeditación y alevosía.
ESPAÑA - ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS
 
CUÁNTAS MAS PERSONAS, ASOCIACIONES.... FIRMEN, SANOFI AVENTIS TERMINARÁ CON ESTE ABERRACIÓN.
 
FIRMEN EN:
 
 
tTTNxdb
 
MUCHAS GRACIAS
 

martes, 2 de junio de 2015

Visitadores médicos alertaron por el consumo de medicamentos










La Asociación de Agentes de Propaganda Médica (AAPM) que conduce Ricardo Peidro aseguró que existen “sobradas advertencias” sobre los severos efectos negativos del ibuprofeno y el paracetamol.

El ibuprofeno y el paracetamol pueden provocar graves efectos adversos, como infartos y daño hepático, advirtieron organismos cientí­ficos como la Agencia del Medicamento de la Unión Europea.
 
“Esas advertencias son desconocidas en la Argentina, donde se tolera la publicidad engañosa que promociona esos productos de venta libre. El descontrol publicitario que alienta la automedicación es la principal causa de consumo excesivo y peligroso de fármacos. El mercado se regula a sí mismo en lugar de hacerlo los parámetros cientí­ficos y médicos”, afirmaron en un comunicado Peidro y el secretario de Acción Social, José Charreau.
 
Esos remedios tienen severos efectos colaterales y una limitada efectividad, según el Comité de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento, el King’s College de Londres y el Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Investigación en Artrosis, ya que “el tratamiento de altas dosis con el fármaco ibuprofeno aumenta el riesgo de problemas cardiovasculares, como infartos o ictus, en tanto los antiinflamatorios y el paracetamol demuestran una efectividad limitada y efectos secundarios, como problemas hepáticos, gastrointestinales o cardiovasculares”.
 
Informes presentados en el reciente Congreso de Seattle (Estados Unidos), demostraron que el 37 por ciento de los pacientes artrósicos a quienes se les hizo una operación de reemplazo de rodilla o cadera por artrosis sufre otra enfermedad.
 
El 50 por ciento de los tratados con antiinflamatorios y paracetamol sufrió hipertensión arterial y el 11 por ciento de diabetes, precisaron los expertos en ese encuentro.
 
“La artrosis a menudo aparece vinculada o desencadena otra enfermedad grave y, por eso, es muy importante prescribir un tratamiento eficaz y seguro”, explicó el epidemiólogo Nigel Ardem.
 
El paracetamol “es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en el mundo desarrollado”, señaló un informe del King`s College Criteria de Londres, que estudió los antecedentes de 6.507 pacientes en lista de espera por un trasplante de riñón.
 
A su vez, dosis altas de ibuprofeno deben evitarse en pacientes con problemas cardí­acos o circulatorios, así como en aquellos que hayan tenido un ataque al corazón o un derrame cerebral.
El medicamento de mayor venta en Argentina en 2014 fue el Actron 600 (ibuprofeno) de Bayer, con casi 9 millones de unidades, precisó la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA).
 
En el quinto puesto de ventas estuvo el Ibupirac (ibuprofeno 400), de Pfizer, con 6.500.000 unidades y, aunque se indicó que “los beneficios del ibuprofeno son superiores a sus riesgos, se debe actualizar la información de su prospecto sobre la relación de la ingesta de dosis altas y los trastornos cardiovasculares”.
 
“Como ya se detectó en otros fármacos antiinflamatorios, los riesgos del ibuprofeno se elevan a partir de las terapias de 2.400 miligramos diarios”, advirtió la agencia europea.
 
Además, señaló que el fármaco en cantidades iguales o superiores a los 2.400 miligramos diarios deberí­a evitarse en pacientes con problemas cardíacos o circulatorios, como la insuficiencia cardíaca o la enfermedad coronaria, y tampoco es aconsejable en personas que sobrevivieron a un infarto o un ictus.
 
De forma previa a iniciar un tratamiento prolongado con ibuprofeno es preciso evaluar los factores de riesgo cardiovascular.
 
Un informe aseguró que estudios en laboratorio demostraron que el ibuprofeno reduce los efectos anticoagulantes de la aspirina.
 
“Aunque los datos epidemiológicos disponibles no sugieren que esa interacción sea clí­nicamente significativa, no puede excluirse la posibilidad de que el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico se reduzca administrando ibuprofeno”, agregó.
 
 
 
 
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¿ QUE VALE LA SALUD Y VIDA DE LOS SERES HUMANOS PARA LOS RESPONZABLES DE CONTROLAR ESTA "SIN RAZON" SOBRE LOS MEDICAMENTOS?.
 
 

lunes, 1 de junio de 2015

¿Se sobreutiliza la terapia puente en el perioperatorio de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa?

 
01/06/2015: ¿Se sobreutiliza la terapia puente en el perioperatorio de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa?.
 
En pacientes tratados con anticoagulantes para la prevención secundaria de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), la terapia puente durante la interrupción del tratamiento anticoagulante por una intervención quirúrgica se asocia a un aumento del riesgo de hemorragia, según los resultados de un estudio reciente (JAMA Intern Med 2015; 26 mayo).

A partir de una gran base de datos administrativa se identificaron 1.812 intervenciones en 1.178 pacientes tratados con warfarina por una ETEV que suspendieron su uso durante el período perioperatorio. Se registró la terapia puente y se evaluaron los acontecimientos hemorrágicos y trombóticos que se producían durante los 30 días de la intervención. Según la guía de la ACCP, la mayoría de pacientes (79%) fueron considerados de bajo riesgo de recurrencia en el momento de suspender el tratamiento con warfarina.

Aproximadamente un tercio de los pacientes de riesgo bajo o intermedio recibieron terapia puente, y menos de dos tercios de los de alto riesgo la recibieron. Un 2,7% de los pacientes con terapia puente presentaron hemorragia clínicamente relevante, frente a 0,2% de los que no la recibieron. Tres pacientes (0,2%) sin terapia puente presentaron ETEV recurrente. Ninguno de los 21 pacientes de alto riesgo y uno de los 215 de riesgo intermedio sin terapia puente presentó ETEV.

Algunas limitaciones del estudio incluyen la falta de discriminación entre la dosis terapéutica y la profiláctica de la terapia puente, así como la ausencia de información del tiempo de retirada y de reinicio de la anticoagulación. Según el editorial acompañante, no obstante, estos resultados plantean dudas de que la estratificación actual de riesgo de la ACCP identifique a los pacientes con un riesgo suficientemente elevado de trombosis que justifique la terapia puente con dosis terapéuticas, y probablemente debería ser revisada (
JAMA Intern Med 2015; 26 mayo).



http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1542



La ESMO anuncia una escala para estratificar la magnitud del beneficio clínico de los medicamentos contra el cáncer




LUGANO, Suiza, 1 de junio de 2015 /PRNewswire/ -- La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) anunció la publicación de la Escala ESMO de la Magnitud del Beneficio Clínico (ESMO-MCBS), una herramienta para ayudar a los médicos oncólogos a evaluar los fármacos contra el cáncer más efectivos para sus pacientes.
 
 
La ESMO-MCBS ofrece un enfoque racional, estructurado y coherente para 'estratificar' el beneficio clínicamente significativo de un fármaco.
 
"Al mismo tiempo que se sabe que el valor de cualquier nuevo tratamiento está determinado por la magnitud de su beneficio clínico en relación a su costo, hasta la fecha no había un estándar para graduar dicha magnitud", afirma Nathan Cherny, del Departamento de Oncología Médica en el Shaare Zedek Medical Center de Israel.
 
"Como organización internacional comprometida con el interés de toda la comunidad oncológica, estamos preocupados porque algunos fármacos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos no están disponibles o al alcance de los pacientes, en caso de prescripción", manifiesta Rolf Stahel, Presidente de la ESMO. "Con la ESMO-MCBS, apuntamos a señalar a los fármacos con una gran magnitud de beneficio clínico que deben ser aprobados en toda Europa para una rápido acceso del paciente".
 
La ESMO-MCBS puede ser usada en una diversidad de situaciones, p.ej., en la toma de decisiones sobre políticas públicas, para desarrollar y/o mejorar las pautas clínicas, en situaciones clínicas del día a día.
 
"En ausencia de un enfoque estandarizado para graduar la magnitud del beneficio clínico, las conclusiones y recomendaciones derivadas a partir de los estudios, a menudo son muy disputadas", afirma Elisabeth G.E. de Vrie, del Departamento de Oncología Médica del Centro Médico Universitario de Groningen, en la Universidad de Groningen en Países Bajos, y Copresidente del Grupo de Trabajo de la ESMO-MCBS.
 
"La aplicación de la escala reducirá la probabilidad de que las declaraciones de beneficio clínico sean distorsionadas", continúa de Vries.
 
"Como parte de la labor en curso de la ESMO para integrar todos los aspectos de la oncología, consideremos que una escala que destaque los nuevos fármacos más clínicamente efectivos, sumada a una encuesta relámpago sobre percepción de la disponibilidad y asequibilidad de los fármacos existentes, proporcionarán perspectivas útiles para que la comunidad de la oncología ayude a que avance el tratamiento del cáncer", manifiesta Alexandru Eniu, Director de Unidad del Hospital de Día del Cancer Institute Ion Chiricuta en Cluj-Napoca, Rumania; miembro del Directorio de la ESMO; Presidente del Comité de Países Emergentes de la ESMO; co-líder de proyecto del Estudio sobre la disponibilidad de fármacos antineoplásicos, elaborado por el Consorcio Europeo de la ESMO.
 
Richard Sullivan, del Kings Health Partners Integrated Cancer Centre (Centro de Cáncer Integrado Kings Health Partners) en el Instituto de Política del Cáncer del King's College de Londres, comenta: "La ESMO-MCBS constituye un importante primer paso en la cuestión fundamental de la política pública de valor en el tratamiento del cáncer, ayudando a enmarcar el uso apropiado de los limitados recursos públicos y personales para ofrecer una atención del cáncer asequible y con buena relación costo-beneficio".
 
 
 
 

lunes, 25 de mayo de 2015

SANOFI AVENTIS Y CIA. / GOBIERNO ESPAÑOL / MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA. DATOS GENERALES DE LO QUE NOS DIERON AÑOS Y AÑOS A NUESTRO ORGANISMOS Y SISTEMA CENTRAL NERVIOSO. PARA QUE LUEGO LO NIEGUEN ANTE LA JUSTICIA ESPAÑOLA Y PORQUE NO PERMITEN QUE HABLEMOS LAS AUTÉNTICAS PERJUDICADAS









Datos generales

Código Nacional: 9596767 Código EAN13: Max. Envases/receta:

Grupo Terapéutico ATC: G03XX OTRAS HORMONAS SEXUALES

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A.U


Otros Datos
       

Fecha de Autorización: 01/09/1983 Fecha de Baja: 03/06/2005 Fecha inclusión SNS:

Estado Nomenclator: BAJA POR ALERTA SANITARIA Fecha baja exclusión financiación individualizada:

Estado autorización: ANULADO Fecha exclusión SNS:

Fecha de comercialización:

Datos Farmacéuticos Nacionales

Dato

(R ) RECETA MEDICA

Composición POR UNIDAD

Color Nombre Cantidad Unidad

VERALIPRIDA 100 MILIGRAMOS

Denominación Química

5-(aminosulfonil)-2,3-dometoxi-N[[1-(2-propenil)-2-pirrolidinil]metil]benzamida






Formula Empírica: C17H25N3O5S Código CAS: 66644-81-3 Peso Molecular: 383,46 Grupo


Terapéutico ATC: G03XX OTRAS HORMONAS SEXUALES


Código ATC Principio Activo: G03XX93


Psicotropo: NO


Actividades Farmacológicas

Nombre

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

ANTIEMETICO

ANTIPSICOTICO

INHIBIDOR DE SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUALES


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ahí están las razones:

PARTIDO SOCIALISTA OBRERO ESPAÑOL

Y PARTIDO POPULAR.
















 

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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